Terapia Génica

A terapia génica consiste na introdução de genes clonados em células de um organismo com o objectivo de curar uma doença. A terapia génica é uma das mais promissoras técnicas de tratamento de doenças que resulta de defeitos genéticos. 

Organismos Geneticamente Modificados

OGM é a sigla para Organismos Geneticamente Modificados, podendo ser também designados por organismos transgénicos. 

Estes organismos obtêm-se através de técnicas laboratoriais complexas, que se pode transplantar genes para um outro organismo.

Já se produzem OGM muito diversos, incluindo animais (dos ratos aos peixes), plantas, fungos, bactérias e outros microrganismos.

Vantagens:

       + O alimento pode ser enriquecido com um componente nutricional essencial, como por exemplo, o arroz geneticamente modificado que produz vitamina A. 

     + É possível obter alimentos mais baratos. As técnicas de manipulação genética ajudam os agricultores a reduzir os prejuízos

     + A utilização de culturas geneticamente modificadas poderá também ser desenvolvida no sentido de permitir o seu crescimento em ambientes hostis, não afectando assim o Ambiente e podendo também criar novas zonas que se possam cultivar evitando que se desgastem tanto as outras.

Desvantagens:

    + Impactos sobre a biodiversidade. A agricultura e o ambiente serão alterados irreversivelmente.

      + O lugar em que o gene é inserido não pode ser controlado completamente, o que pode causar resultados inesperados uma vez que os genes de outras partes do organismo podem ser afectados.

     + Não se sabe se os alimentos transgénicos não afectam a saúde humana. A técnica utilizada é muito recente para poder garantir que não surjam problemas no futuro visto que mesmo pequenas alterações podem produzir grandes impactos ao longo de gerações.

       + Efeitos colaterais que não podem ser previstos.

Fundamentos de Engenharia Genética

A Engenharia Genética permite manipular directamente os genes de determinados organismos com objectivos práticos. Tem várias aplicações e técnicas utilizadas.

A Engenharia Genética tem como objectivo a manipulação directa de genes com um fim prático, ou seja,  os genes isolados e transferidos, são responsáveis pela produção de certas substâncias , como as proteínas, para que outros seres vivos que nãos as produzam , de modo a serem funcionais nestes seres vivos. 

Técnica do DNA recombinante

+ Aplicam-se as enzimas de restrição no vector ( plasmideos ou bacterifagos) e no DNA de origem, que contêm o gene de interesse.

+ Coloca-se o vector e o gene em contacto, usam-se as ligases do DNA, para promover a ligação.

+  Promove-se a incorporação do vector por parte das bactérias. As bactérias crescem num meio de cultura selectivo.

+ Das bactérias que forem cultivadas num meio com esse antibiótico, selecciona-se só as que têm o plasmideo recombinante se reproduzem, formando colónias.

+ Purificação – separação do composto de interesse de outros produzidos pelo metabolismo normal do hospedeiro.

Técnica do DNA complementar

Usa-se em conjunto com a técnica do rDNA. Permite obter DNA maduro, já sem intrões. O processo de obtenção de DNA, utiliza-se:

+ mRNA maduro

+ Transcriptase reversa- usa o mRNA como molde para fazer uma cadeia de DNA por complementaridade de bases à o mRNA degrada-se ( é instável).

+ Nucleótidos livres.

+ DNA polimerase à usa  a cadeia simples e os nucleótidos do meio para sintetizar a cadeia em falta:

             - Promove-se a replicação;

             - Insere-se no vector; 

Técnica de reacção de polimerização em cadeia (PCR)

Um ciclo de PCR consiste em quatro fases:

+ Aquecer o DNA para separar as duas cadeias;

+ Acrescentam-se primers, que se vão ligar ao DNA em pontos específicos, delimitando a zona a copiar;

+ Adicionar nucleótidos e a enzima DNA polimerase para que a dupla hélice se reponha a partir de cada uma das cadeias simples;

+ Repetir o procedimento até obter cópias suficientes do DNA em estudo;

Técnica que permite amplificar qualquer porção de DNA fora das células.

Bibliotecas de Genes ou Genómica

O processo de multiplicação dos organismos que contêm rDNA, permite não só  a produção da substância codificada pelo gene inserido, como também a clonagem desse gene. Os investigadores conservam assim, cópias desses genes, estando armazenados, ficam assim disponíveis para posteriores utilizações. 

Cancro

Cancro o que é?

O cancro é a proliferação anormal de células. Tem inicio nas células, estas crescem e dividem-se para formar novas células. No seu ciclo de vida, as células envelhecem, morrem e são substituídas por novas células.

Algumas vezes, este processo ordeiro e controlado corre mal: formam-se células novas, sem que o organismo necessite e, ao mesmo tempo, as células velhas não morrem. Este conjunto de células extra forma um tumor.

Como surge o cancro?

O cancro surge quando as células normais se transformam em células cancerosas ou malignas. Isto é, adquirem a capacidade de se multiplicarem e invadirem os tecidos e outros órgãos.

Nem todos os tumores correspondem a cancro. 

Os tumores podem ser benignos ou malignos.

   Os benignos , raramente põem a vida em risco. Regra geral, podem ser removidos e, muitas vezes, regridem. 

As células dos tumores benignos não se "espalham", ou seja, não se disseminam para os tecidos em volta ou para outras partes do organismo. 

  Os malignos são mais graves que os tumores benignos, podem colocar a vida em risco e , muitas vezes podem ser removidos, embora possam voltar a crescer.

As células dos tumores malignos podem invadir e danificar os tecidos e órgãos circundantes, podem, ainda libertar-se do tumor primitivo e entrar na corrente sanguínea ou no sistema linfático - este é o processo de metastização das células cancerígenas, a partir do cancro original , formando novos tumores noutros órgãos.

Mutações Cromossómicas Numéricas

  Aneuploidias:
Resulta: 

 * Alteração num par específico de homólogos.

 * Resulta de uma não-disjunção durante a meiose:

               + Na fecundação originam-se embriões com um número anormal de cromossomas.

Poliploidias:

Resulta:

 * Origina indivíduos com três ou quatro cópias de cada cromossoma.

 * Pode ocorrer por:

 + Fecundação de um oócito por dois espermatozóides

 + Fecundação de um gâmeta diplóide

 + Citocinese anormal na meiose

Exemplos: 

Trissomia 21

Trissomia X

Mutações Cromossómicas

Estruturais:


-  Verifica-se a manutenção do número de cromossomas.  Apenas é alterada a estrutura   dos cromossomas em si.


Pode processar-se por: 


          * Deleção: Falta uma porção de um cromossoma. 

          * Translocação: Transferência de segmentos entre cromossomas não homólogos. 

          * Duplicação: Existência de duas cópias de uma dada região cromossómica. 

          * Inversão: Remoção de um segmento de DNA e inserção numa posição invertida num outro local do cromossoma. 

Mutações Génicas

Substituição: -Quando se substitui uma só base de DNA;
                    - Podem originar mutações silenciosas ou codões de terminação;

Deleção: - Pode ser removida uma única ou milhares de bases do DNA. 

Inserção: - O número de adição de bases  ao DNA pode variar. 

Exemplos: 

Albinismo

Anemia Falciforme