Em 1902, o alemão T. Boveri e o americano W. Suttonem , propuseram que existia uma relação entre a segregação dos factores de Mendel e a separação dos cromossomas homólogos durante a meiose.
Este conceito viria a desenvolver um conjunto de investigações que acabariam por produzir resultados , cuja interpretação é, designada por Teoria Cromossómica da Hereditariedade.
Esta teoria pressupões que:
- Os genes estão localizados nos cromossomas;
- Os cromossomas formam pares de homólogos, que possuem no mesmo locus alelos para o mesmo carácter;
- Em cada par de cromossomas, um tem origem materna e o outro paterna;
- Durante a meiose ocorre disjunção dos homólogos que são transmitidos aos gâmetas, promovendo a segregação dos alelos;
- A segregação dos alelos, localizados em cromossomas diferentes é independente;
- Através da fecundação, há formação do ovo (2n), em que cada gene está representado por dois alelos, localizados nos cromossomas homólogos.
Bem, esta Teoria Cromossómica precisava de ser um pouco mais desenvolvida... De qualquer forma, gosto do título do Blog :) assim está bem mais apelativo. Que tal partirmos agora para extensões da genética mendeliana?
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