Alelos múltiplos: O Sistema ABO

O grupo sanguíneo de um indivíduo pode ser, A, B , AB ou O, isto é, na superfície das suas hemácias existem aglutinogénios ( proteínas) A, aglutinogénios B, ambos ou não existem aglutinogénios nem A nem B. 

Cada tipo de sangue apresenta anticorpos ( chamados aglutininas) específicos para as proteínas que não existem  nesse tipo de sangue. 

O tipo AB é o receptor universal, uma vez que não apresenta anticorpos ( aglutininas) pode receber de todos o tipo de sangue.

O tipo O é o dador universal, uma vez que não tem proteínas ( aglutinogénios), pode dar a todos o tipo de sangue mas não pode receber. 

Compatibilidade sanguínea: 

Extensões da Genética Mendeliana

Alelos múltiplos - Cada individuo possui apenas dois alelos num determinado gene, mas as combinações possíveis entre os diferentes alelos existentes são variadas.

Alelos letais - Causam a morte dos indivíduos quando estão presentes em determinadas combinações.

Dominância incompleta- O fenótipo dos heterozigóticos é intermédio dos dois fenótipos homozigóticos, não se verifica a expressão completa do fenótipo dominante.

Codominância – O fenótipo dos heterozigóticos é diferente dos homozigóticos 
 e não é intermédio entre eles. Ambos se manifestam.

Epistasia - A expressão de um gene de um locus afecta a expressão de um gene de um segundo locus.

Ligação factorial – Os genes localizados no mesmo cromossoma não sofrem 
segregação independente na meiose, ficam juntos nos mesmos gâmetas.

Teoria Cromossómica da Hereditariedade

Em 1902, o alemão T. Boveri e o americano W. Suttonem , propuseram que existia uma relação entre a segregação dos factores de Mendel e a separação dos cromossomas homólogos durante a meiose. 

Este conceito viria a desenvolver um conjunto de investigações que acabariam por produzir resultados , cuja interpretação é, designada por  Teoria Cromossómica da Hereditariedade. 

Esta teoria pressupões que:

           - Os genes estão localizados nos cromossomas;

          - Os cromossomas formam pares de homólogos, que possuem no mesmo locus alelos para o mesmo carácter;

            - Em cada par de cromossomas, um tem origem materna e o outro paterna;

           - Durante a meiose ocorre disjunção dos homólogos que são transmitidos aos gâmetas, promovendo a segregação dos alelos;

           - A segregação dos alelos, localizados em cromossomas diferentes é independente;

          - Através da fecundação, há formação do ovo (2n), em que cada gene está representado por dois alelos, localizados nos cromossomas homólogos. 

Biografia de Mendel

Gregor Mendel nasceu em 20 de Julho de 1822, num pequeno povoado chamado Heinzendorf, na actual Áustria. 

Entre os anos de 1851 e 1853 estudou História Natural na Universidade de Viena. Neste curso, adquiriu muitos conhecimentos que seriam de extrema importância para o desenvolvimento das suas teorias (leis).  

Aproveitou também os conhecimentos adquiridos do pai, que era jardineiro, para começar a fazer pesquisas com árvores frutíferas. Em 1856, já fazia pesquisas com ervilhas.

A sua teoria principal era a de que, as características das plantas (cores, por exemplo) deviam-se a elementos hereditários (actualmente conhecidos como genes). Como passava grande parte do tempo a dedica-se às actividades, foi deixando de lado suas pesquisas relacionadas ao estudo da hereditariedade.
Morreu a 6 de Janeiro de 1884 sem que tivesse, em vida, os seus estudos reconhecidos. Somente no começo do século XX, alguns pesquisadores puderam verificar a importância das descobertas de Mendel para o mundo da genética.

Variação Cromossómica - Mendel