quarta-feira, 16 de março de 2011

Fundamentos de Engenharia Genética

A Engenharia Genética permite manipular directamente os genes de determinados organismos com objectivos práticos. Tem várias aplicações e técnicas utilizadas.
A Engenharia Genética tem como objectivo a manipulação directa de genes com um fim prático, ou seja,  os genes isolados e transferidos, são responsáveis pela produção de certas substâncias , como as proteínas, para que outros seres vivos que nãos as produzam , de modo a serem funcionais nestes seres vivos. 

Técnica do DNA recombinante


+ Aplicam-se as enzimas de restrição no vector ( plasmideos ou bacterifagos) e no DNA de origem, que contêm o gene de interesse.

+ Coloca-se o vector e o gene em contacto, usam-se as ligases do DNA, para promover a ligação.

+  Promove-se a incorporação do vector por parte das bactérias. As bactérias crescem num meio de cultura selectivo.

+ Das bactérias que forem cultivadas num meio com esse antibiótico, selecciona-se só as que têm o plasmideo recombinante se reproduzem, formando colónias.

+ Purificação – separação do composto de interesse de outros produzidos pelo metabolismo normal do hospedeiro.



Técnica do DNA complementar

Usa-se em conjunto com a técnica do rDNA. Permite obter DNA maduro, já sem intrões. O processo de obtenção de DNA, utiliza-se:

+ mRNA maduro

+ Transcriptase reversa- usa o mRNA como molde para fazer uma cadeia de DNA por complementaridade de bases à o mRNA degrada-se ( é instável).

+ Nucleótidos livres.

+ DNA polimerase à usa  a cadeia simples e os nucleótidos do meio para sintetizar a cadeia em falta:
             - Promove-se a replicação;
             - Insere-se no vector; 



Técnica de reacção de polimerização em cadeia (PCR)

Um ciclo de PCR consiste em quatro fases:

+ Aquecer o DNA para separar as duas cadeias;

+ Acrescentam-se primers, que se vão ligar ao DNA em pontos específicos, delimitando a zona a copiar;

+ Adicionar nucleótidos e a enzima DNA polimerase para que a dupla hélice se reponha a partir de cada uma das cadeias simples;

+ Repetir o procedimento até obter cópias suficientes do DNA em estudo;


Técnica que permite amplificar qualquer porção de DNA fora das células.


Bibliotecas de Genes ou Genómica

O processo de multiplicação dos organismos que contêm rDNA, permite não só  a produção da substância codificada pelo gene inserido, como também a clonagem desse gene. Os investigadores conservam assim, cópias desses genes, estando armazenados, ficam assim disponíveis para posteriores utilizações. 





terça-feira, 8 de março de 2011

Cancro



Cancro o que é?
O cancro é a proliferação anormal de células. Tem inicio nas células, estas crescem e dividem-se para formar novas células. No seu ciclo de vida, as células envelhecem, morrem e são substituídas por novas células.


Algumas vezes, este processo ordeiro e controlado corre mal: formam-se células novas, sem que o organismo necessite e, ao mesmo tempo, as células velhas não morrem. Este conjunto de células extra forma um tumor.



Como surge o cancro?
O cancro surge quando as células normais se transformam em células cancerosas ou malignas. Isto é, adquirem a capacidade de se multiplicarem e invadirem os tecidos e outros órgãos.
Nem todos os tumores correspondem a cancro. 

Os tumores podem ser benignos ou malignos.



   Os benignos , raramente põem a vida em risco. Regra geral, podem ser removidos e, muitas vezes, regridem. 

As células dos tumores benignos não se "espalham", ou seja, não se disseminam para os tecidos em volta ou para outras partes do organismo. 


  Os malignos são mais graves que os tumores benignos, podem colocar a vida em risco e , muitas vezes podem ser removidos, embora possam voltar a crescer.
As células dos tumores malignos podem invadir e danificar os tecidos e órgãos circundantes, podem, ainda libertar-se do tumor primitivo e entrar na corrente sanguínea ou no sistema linfático - este é o processo de metastização das células cancerígenas, a partir do cancro original , formando novos tumores noutros órgãos.



quarta-feira, 2 de março de 2011

Mutações Cromossómicas Numéricas

  Aneuploidias:
Resulta: 



 * Alteração num par específico de homólogos.
 * Resulta de uma não-disjunção durante a meiose:
               + Na fecundação originam-se embriões com um número anormal de cromossomas.

Poliploidias:
Resulta:
 * Origina indivíduos com três ou quatro cópias de cada cromossoma.
 * Pode ocorrer por:
 + Fecundação de um oócito por dois espermatozóides
 + Fecundação de um gâmeta diplóide
 + Citocinese anormal na meiose

Exemplos: 

Trissomia 21


Trissomia X

Mutações Cromossómicas

Estruturais:


-  Verifica-se a manutenção do número de cromossomas.  Apenas é alterada a estrutura   dos cromossomas em si.


Pode processar-se por: 


          * Deleção: Falta uma porção de um cromossoma. 




          * Translocação: Transferência de segmentos entre cromossomas não homólogos. 



          * Duplicação: Existência de duas cópias de uma dada região cromossómica. 



          * Inversão: Remoção de um segmento de DNA e inserção numa posição invertida num outro local do cromossoma. 


terça-feira, 1 de março de 2011

Mutações Génicas

Substituição: -Quando se substitui uma só base de DNA;
                    - Podem originar mutações silenciosas ou codões de terminação;



Deleção: - Pode ser removida uma única ou milhares de bases do DNA. 


Inserção: - O número de adição de bases  ao DNA pode variar. 



Exemplos: 

Albinismo


Anemia Falciforme 

Mutações - O que são?

As Mutações são alterações no material genético de um individuo.  As mutações são importantes no ponto de vista evolutivo, são elas que  dão origem à variabilidade de indivíduos de uma população sobre a qual actua a selecção natural. 


As mutações podem ser:

              - Génicas: Afectam um numero reduzido de genes. Alteram a sequência de nucleótidos do DNA, por substituição, adição ou remoção de bases. Quando se dá uma alteração pontual ao nível dos nucleótidos de um gene.  

          - Cromossómicas: Traduzem-se numa alteração da estrutura (mutação cromossómica estrutural)  ou do número (mutação cromossómica numérica) de cromossomas. Quando afectam porções maiores do genoma .

                          

Material genético extra-celular

Nos SERES EUCARIONTES é possível encontrar material genético extranuclear nas mitocôndrias e nos cloroplastos. 


* Localiza-se nas mitocôndrias e nos cloroplastos;

* Quando uma mulher doente transmite essa característica a todo a descendência, independentemente de ser rapaz ou rapariga);

* É transmitido apenas por via materna; 

O espermatozóide contribui com o núcleo . enquanto que o óvulo fornece o citoplasma do zigoto.